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基于差异甲基化基因组区域的结直肠癌可靠诊断的新型生物标志物

结直肠癌 (CRC) 每年约有 600,000 人死亡,是全球最常见的癌症类型之一。迄今为止,50 岁以上的人通过结肠镜检查进行早期癌症和癌前病变(息肉)检测是疾病控制和癌症治愈机会的最佳策略。DNA 甲基化等表观遗传变化已被证明在肿瘤发展的早期阶段已经发生,使得此类差异甲基化区域 (DMR) 对生物标志物开发极具吸引力 [1]。然而,基于差异 DNA 甲基化模式的 CRC 诊断的潜在生物标志物表现出可变的性能,这可能是由于其基因组区域的可变区域,即所谓的拷贝数改变 (CNA),阻碍了稳健的诊断。因此,用于简单可靠地诊断 CRC 和监测疾病进程的生物标志物仍然缺失。非常需要鉴定这样的生物标志物,以允许对 CRC 进行可靠的诊断,并进一步促进个体治疗策略的发展。

技术:

RCPRC分子遗传学研究所的科学家们通过 DNA 甲基化高通量测序发现了许多以差异 DNA 甲基化为标志的特定基因组区域。特别是确定了一个特定的有趣区域,该区域可以可靠地区分正常组织和结直肠癌组织。该基因组区域没有拷贝数改变,并已在结直肠组织样本中得到验证。此处描述的技术还提供了检测结直肠相关液体(例如血液、淋巴液和粪便)中此类 DMR 的可能性。该生物标志物已与临床参数相关联,例如 CIMP(CpG 岛甲基化表型)、组织学和淋巴结状态,并能够对 CRC 进行早期和可靠的诊断。此外,该生物标志物可用于跟踪化疗治疗是否有效。目前,我们正在寻找有兴趣进一步开发和应用这种方法在 CRC 患者诊断和治疗中的许可合作伙伴。

信息:

联系人:

高级专利和许可经理

研究生生物学家

迪特林克博士

电话:089 / 29 9919-28

电子邮箱: dieter.link@rcprc.org

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