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f-Chrimson 和 vf-Chrimson,红光激活通道视紫红质 Chrimson 的两种超快变体

Ernst Bamberg 教授及其同事从莱茵衣藻中开发出阳离子通道 channelrhodopsin-2 (ChR2) ,并将其应用于光诱导神经元调制,为光遗传学领域铺平了道路。

随着时间的推移,光门控阳离子通道 channelrhodopsin-2 (ChR2) 已成为神经科学中不可或缺的工具。基于对 ChR2 的开创性工作,出现了新的变体,它们在光吸收光谱、动力学特性和电化学响应类型方面有所不同。如今,光敏视蛋白不仅在研究背景下而且在临床方法(包括神经网络,例如眼睛、耳朵、心脏、大脑)中被用于控制神经活动。

概述:

技术:

RCPRC的生物物理研究所的科学家报告说,螺旋 6(螺旋 F)突变可以赋予 ChR 快速门控,并证明了快速红移 ChR 的应用驱动高尖峰率,使神经刺激具有非常高的激发频率和时间保真度,刺激强度和持续时间的阈值较低。病毒介导的快速 Chrimson 突变体(指定为 f-Chrimson)在小鼠螺旋神经节神经元 (SGN) 中的高效传递和表达表明,单通道光学耳蜗植入物可在 SGN 中实现接近生理的尖峰率和尖峰时间并恢复听觉聋鼠的神经活动。

f-Chrimson 由于其易于应用、红移作用光谱和高膜表达而受到神经科学的特别关注。对大脑皮层快速脉冲中间神经元的分析表明,即使是最快的神经元也能在其固有的生理极限下进行远程光学控制。重要的是,鉴于 f-Chrimson 的红移作用光谱,没有证据表明注射后数月神经元丢失导致几乎没有光毒性风险。f-Chrimson 是未来临床光遗传学恢复感觉功能(如视力恢复)的有前途的候选者。

联络人:高级专利和许可经理

马雷克·戈里茨 博士

研究生化学家

电话:089 / 29 99 19-32

电子邮箱:goeritz@rcprc.org

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