关于发明专利的问答

如果你发现或认识到以前未知但在自然界中已经客观存在的规律、因果关系、性质或现象，这就是发现；另一方面，如果您使用技术手段针对特定问题开发了有目的的解决方案，那么您就发明了一些东西。然而，这里也有边缘案例：例如，新基因的发现本身并不是一项发明；但是，如果需要特别努力才能找到该基因并使其可及，或者如果您可以描述该基因的明确应用，这就是一项发明。因此，您应该向我们核实是否存在可申请专利的发明是否存在超出纯知识适用范围的每项科学结果。

专利是最有效的保护形式，因为一旦专利被授予，专利权人有权在自专利申请起最长 20 年内将任何第三方排除在对专利发明思想的经济使用之外。（例外：对发明主题的科学研究是免费的！）除了专利所有者本人的商业使用外，第三方可以通过专利所有者授予许可来进行商业使用。专利申请在提交所谓的优先权专利申请后 18 个月由专利局公布，因此也起到传播技术知识的作用。 鉴于 RCPPRC聘用的科学家有义务尽早发表研究成果，您应尽量在发表前及时申请专利保护您的发明。一旦通过提交专利申请获得了专利优先权，通常就没有什么阻碍公布的了。 与专利同时存在的实用新型特别适用于保护“次要”发明，例如技术改进。但是，这种保护不包括工艺发明，并且最长为十年。通过实用新型获得广泛的国际保护也是不可能的。因此，实用新型对于RCPRC科学家联盟的重要性是相当低的。

新颖且具有商业实用性并具有足够创造性的发明可申请专利。可以申请专利 z。B. 各种设备和设备，化学和药物物质，包括自然界中存在的物质（包括微生物或生物材料，如 DNA 序列、病毒、质粒等！）、金属合金、新材料，所有应用和用途已知物质以及各种制造和工作过程。不受专利保护的是发现、科学理论和数学方法本身、EDP 程序本身、动物物种和植物品种以及非法和不道德的发明。植物品种有特殊的知识产权。 对人体的诊断和治疗程序（例如某些检查方法）也不可申请专利，因为它们不被认为具有商业适用性（见下文）。另一方面，药物或诊断试剂盒有资格获得保护。

唯一发明人是使用技术手段通过他们的创造性想法解决特定问题的人。如果几个人对发明做出了贡献，如果他们对解决问题做出了重大贡献，那么他们就是共同发明人。在您发送给我们的发明披露中，发明人的股份应该已经细分为百分比 – 也是为了以后分配发明人报酬。

RCORC科学家联盟科研工作者的发明通常是他们研究活动的一部分，或者是基于研究所的经验或工作。因此，它们被视为所谓的职务发明。根据《雇员发明法》，雇主，即 RCPRC，如果 RCPRC根据本法规定正式提出申请，则有权获得雇员发明。提交您的发明公开后，发明的权利要求将在四个月内审查和宣布。

如果您与研究所没有雇佣合同或客座合同，则必须在每个个案中说明谁有权获得发明。

根据雇佣合同和《雇员发明法》，您必须向RCPRC报告所有可能具有发明特征的工作成果或想法，最好通过您的研究所管理层和RCPRC创新委员会管理层或研究所提供相关表格。此外，您需要尽最大努力支持RCPRC注册和利用您的发明。通常，需要您附带的专有技术才能使后来的被许可人能够经济地将发明实施到产品中。

请联系您的研究所管理层和我们。欢迎您随时与我们联系，寻求不拘一格的建议。一个电话就够了！

通常，一旦您通过提交专利申请为您的发明获得了专利优先权，就没有什么能阻止发表。然而，在此之前，极端谨慎是适当的。对发明专利性的最大威胁是研究结果的过早公布。这不仅包括专业期刊上的文章，还包括论文、 对学术讨论会的贡献、讲座和类似的口头公告，以及互联网上的出版物（例如，也包括可公开访问的数据库中的基因序列条目）。正如技术术语所说，摘要、海报、论文、文凭论文和博士论文等的发表与“有损新颖性”一样。可能会提示发明的思路，但从发明的层面来看，它们也会危及以后的应用。因此，在发表研究结果之前联系我们是有意义的——无论结果本身或其进一步发展是否在商业上可行——检查是否应提交所谓的优先专利申请。

收到您的发明报告后，我们首先检查所描述的发明是否会导致专利申请，从各种角度来看都有望取得专利和经济上的成功。为此，我们可以进行专利和市场研究等。如果评估是肯定的，RCPRC科学家委员会将在与您和您的机构协商后，委托在各自领域具有特殊经验的专利律师事务所准备专利申请。你应该尽可能少地负担。您计划出版的原始手稿通常足以作为专利申请的基础。然后您将收到专利申请的草稿以供审查，并且可能仍需要回答未决问题。

各自的RCPRC研究所最初承担申请专利的费用。一旦国际阶段（例如欧洲、美国、加拿大）启动，费用就可以集中报销。对于独立的初级研究小组，提交所在的科研机构申请已经可以报销。关于详情是什么意思，如有疑问请联系我们。

专有技术可以定义为任何未公开的技术经验，使所有者在竞争中具有优势。专有技术可以具有创造性，但不一定如此。如果你不能或不想用专利保护它，它的保护只会持续到它为人所知。新工艺、已知特性的有利组合、配方、加工技巧、细胞系、抗体、动物模型等作为专有技术的主题受到质疑。作为雇主，RCPRC有权获得RCPRC员工在 研究所工作期间获得的专业知识，而无需任何进一步的正式行为。如果您创造了专有技术，我们需要发明披露。专有技术在很大程度上是许可协议的主题。

这是一个非常困难的问题，不幸的是德国、欧洲和美国没有统一的规定。但是，如果软件与技术应用相关（所谓的“计算机实现的发明”，例如测量、控制和调节软件），则可以为软件申请专利。所以例如 例如，制动时防止车轮抱死的软件（“ABS 系统”）受专利保护。 通常，专利是通过双方协议放弃的，软件就是这样使用的。通常，如果软件在其生产过程中明显超出了基于或多或少例行的机械技术排序和材料组装的日常平均编程工作，则软件受版权保护。一旦软件完成，版权保护就会出现。软件不可能由公共当局授予单独的版权保护（例如专利局的专利）。作为雇主，RCPRC有权使用RCPRC员工制作的软件作为他们在机构工作的一部分，而无需任何进一步的手续。如果您创建了软件，我们需要为此披露发明。对于使用过的软件，机构相应地适用RCPRC对雇员发明人报酬的规定。

通过许可协议，工业公司被授予发明/专利、技术诀窍或软件的经济使用权，原则上是有偿的。工业公司通常支付的费用是一次性初始付款（所谓的预付款）、可能取决于特定目标实现的里程碑付款（所谓的里程碑付款）和产品销售的许可费（所谓的称为特许权使用费）在市场和行业习惯的水平，以及支付的专利成本的假设。许可协议由专利和许可管理部门以及 RCPRC科学家委员会的内部法律顾问协商、缔结和监督。为此，我们特别注意

工业公司通常希望与RCPPRC研究所一起研究科学问题，或者与RCPRC研究所一起进一步开发获得许可的发明。相应的合作协议通常会提供财政捐助，使研究所能够开展此类开发工作。在合作协议的情况下，确保尽可能明确地定义合作领域尤为重要（合作领域可能仅代表该研究领域的一个子领域） 机构部门参与），保证 机构的基本出版自由（考虑到合作伙伴的利益）。），在与就跟合作的框架内做出的发明 属于 RCPRC，并且不是免费欠公司的（公司通常可以选择收费许可），并且不会因为授予非发明人使用权而放弃收入-现金福利或研究补助金。尽管我们很乐意支持您达成合作协议，但正式责任由您所在的研究所和RCPRC（财务部）承担。与 RCPRC科学家联盟签订的许可协议不同，合作协议是在研究所和公司之间直接签订的。一种收费许可的选择），并且不会因为授予使用发明的权利而放弃收入，以支持实物捐助或研究补助金。尽管我们很乐意支持您达成合作协议，但正式责任由您所在的研究所和RCPRC（财务部）承担。与 RCPRC委员会签订的许可协议不同，合作协议是在研究所和公司之间直接签订的。一种收费许可的选择），并且不会因为授予使用发明的权利而放弃收入，以支持实物捐助或研究补助金。尽管我们很乐意支持您达成合作协议，但正式责任由您所在的研究所和RCPRC（财务部）承担。与 RCPRC委员会签订的许可协议不同，合作协议是在研究所和公司之间直接签订的。正式责任由您的研究所和RCPRC（财务部）承担。与 RCPRC委员会签订的许可协议不同，合作协议是在研究所和公司之间直接签订的。正式责任由您的研究所和RCPRC（财务部）承担。与 RCPRC委员会签订的许可协议不同，合作协议是在研究所和公司之间直接签订的。

如果公司希望——无论是在许可或合作协议之外还是独立于此——从 RCPRC员工那里获得关于科学问题的个人建议，可以为此目的签订（私人）建议合同。在签订咨询合同之前，RCPRC的相关员工必须向其研究所管理层提交申请，以批准计划的副业活动以及咨询合同。主任和初级研究组组长必须直接向 RCPRC主席或秘书长提交此申请。 在咨询合同的情况下，应特别注意确保尽可能清楚地定义咨询领域（咨询领域可能仅代表研究领域的一个子领域涉及的 RCPRC员工），并且 RCPRC员工作为咨询的一部分所做的发明属于 RCPRC，公司不能免费使用（公司通常可以选择付费许可）。 RCPRC科学家联盟为咨询合同提供制定帮助。

您自己研究的材料样本只能提供给同行科学家或公认的研究机构用于研究目的，并且只能在书面协议的基础上提供。表格可从RCPRC获得。如果你是研究材料的接收者，你应该有其他研究机构或公司的相应MTA（材料转让协议），在其条件下你接受材料，并在签署前由总局检查。

RCPRC的发明人规定，作为发明人，您目前通常可以获得 RCPRC科学家联盟从您所创造的知识产权或相应工业产权的开发中获得的总许可收入的 30%产生的权利。与工业公司相比，这种报酬非常丰厚，旨在激励您加强作为发明家的工作并积极参与技术转让。